悪質な赤色光治療用ベッドのサプライヤーのほとんどは、サンプルが到着するずっと前に言語や文書で自らの存在を明らかにしています。. 以下の信号はこの製品カテゴリに固有のものであり、書面で説明されるまでは失格として扱う価値があります。.
- 赤色光治療装置が以下であるという主張 “FDA承認済み” クリアというよりは, または 510(k) 他社製品に解決される番号.
- 数字が切り取られた証明書画像, スコープがありません, またはあなたを引用する団体ではない証明書所有者.
- 放射照度の数値は測定距離なしで引用されています, またはユーザーが座っていないパネル表面で測定.
- ライブビデオウォークスルーの実行の拒否, またはショールームと会議室限定の見学.
- 手作業で作成されたサンプルにはシリアル番号がなく、生産バッチへのリンクもありません.
- 同一仕様の市場価格を大幅に下回る価格, 何が削除されたかについての説明はありません.
- LED モジュールとドライバーを除く保証条件, 最も失敗する可能性が高い 2 つのコンポーネントはどれですか.
- 変更通知条項または独立した出荷前検査を受け入れることに消極的.
- 明らかに通知機関を必要とするデバイスに提供される自己宣言の CE マーキング.
- 入金後に変更される商業条件, 最低注文数量かどうか, ツーリング, またはリードタイム.
どの項目にも無害な説明が付けられる可能性がある. この 3 つは、製品ではなく注文に合わせて最適化している赤色光治療用ベッドのサプライヤーを表しています。, 工具が切断された後にそれを発見するコストは数か月かかります.
