대부분의 불량 적색광 치료 침대 공급업체는 샘플이 도착하기 오래 전에 언어와 문서로 자신을 드러냅니다.. 다음 신호는 이 제품 카테고리에만 해당되며 서면으로 설명될 때까지 실격으로 간주될 가치가 있습니다..
- 적색 광선 치료 장치라는 주장은 다음과 같습니다. “FDA 승인” 클리어라기보다는, 또는 510(케이) 다른 회사의 제품으로 해석되는 번호.
- 숫자가 잘린 인증서 이미지, 누락된 범위, 또는 귀하를 인용한 주체가 아닌 인증서 보유자.
- 측정 거리 없이 인용된 방사조도 수치, 또는 사용자가 앉지 않은 패널 표면에서 측정.
- 라이브 비디오 연습 실행 거부, 또는 쇼룸과 미팅룸으로 한정된 투어.
- 일련번호도 없고 생산 배치에 대한 링크도 없는 손으로 만든 샘플.
- 동일 사양 대비 시중 밴드보다 훨씬 낮은 가격, 무엇이 제거되었는지에 대한 설명 없이.
- LED 모듈 및 드라이버를 제외한 보증 조건, 실패할 가능성이 가장 높은 두 가지 구성 요소는 무엇입니까?.
- 변경 통지 조항이나 독립적인 선적 전 검사 수용을 꺼림.
- 인증 기관이 명백히 필요한 장치에 대해 자체 선언된 CE 마크 제공.
- 예금 이후에 바뀌는 상업 조건, 최소 주문 수량 여부, 압형, 또는 리드타임.
모든 단일 항목에는 순진한 설명이 있을 수 있습니다.. 세 개는 제품보다는 주문을 최적화하는 적색 광선 치료 침대 공급업체를 설명합니다., 툴링이 절단된 후 이를 발견하는 비용은 몇 개월 단위로 측정됩니다..
