Kebanyakan pembekal katil terapi lampu merah yang buruk mendedahkan diri mereka dalam bahasa dan dokumen lama sebelum sampel tiba. Isyarat berikut adalah khusus untuk kategori produk ini dan patut dianggap sebagai hilang kelayakan sehingga dijelaskan secara bertulis.
- Dakwaan bahawa peranti terapi lampu merah adalah “diluluskan oleh FDA” bukannya dibersihkan, atau a 510(k) nombor yang memutuskan kepada produk syarikat lain.
- Imej sijil dengan nombor yang dipotong, skop yang hilang, atau pemegang sijil yang bukan entiti yang memetik sebut harga anda.
- Angka sinaran dipetik tanpa jarak ukuran, atau diukur pada permukaan panel di mana tiada pengguna duduk.
- Keengganan untuk menjalankan siaran langsung video, atau lawatan terhad kepada bilik pameran dan bilik mesyuarat.
- Sampel buatan tangan tanpa nombor siri dan tiada pautan ke kumpulan pengeluaran.
- A price far below the market band for an identical specification, with no explanation of what was removed.
- Warranty terms that exclude LED modules and drivers, which are the two components most likely to fail.
- Reluctance to accept a change-notification clause or an independent pre-shipment inspection.
- Self-declared CE marking offered for a device that plainly requires a notified body.
- Commercial terms that shift after the deposit, whether on minimum order quantity, perkakasan, or lead time.
Any single item can have an innocent explanation. Three together describe a red light therapy bed supplier who is optimizing for the order rather than for the product, and the cost of discovering that after tooling has been cut is measured in months.
