De fleste dårlige leverandører av rødlysterapisenger avslører seg i språk og dokumenter lenge før en prøve kommer. Følgende signaler er spesifikke for denne produktkategorien og verdt å behandle som diskvalifiserende inntil de er forklart skriftlig.
- En påstand som et rødt lysterapiapparat er “FDA godkjent” heller enn ryddet, eller a 510(k) nummer som går til et annet selskaps produkt.
- Sertifikatbilder med beskårne tall, manglende omfang, eller en sertifikatinnehaver som ikke er enheten som siterer deg.
- Innstrålingstall oppgitt uten måleavstand, eller målt på paneloverflaten der ingen bruker sitter.
- En avvisning av å kjøre en live video-gjennomgang, eller en omvisning begrenset til et utstillingsrom og et møterom.
- Håndbygde prøver uten serienummer og ingen kobling til en produksjonsbatch.
- A price far below the market band for an identical specification, with no explanation of what was removed.
- Warranty terms that exclude LED modules and drivers, which are the two components most likely to fail.
- Reluctance to accept a change-notification clause or an independent pre-shipment inspection.
- Self-declared CE marking offered for a device that plainly requires a notified body.
- Commercial terms that shift after the deposit, whether on minimum order quantity, tooling, or lead time.
Any single item can have an innocent explanation. Three together describe a red light therapy bed supplier who is optimizing for the order rather than for the product, and the cost of discovering that after tooling has been cut is measured in months.
