Většina dodavatelů špatných lůžek pro terapii červeným světlem se odhalí v jazyce a dokumentech dlouho předtím, než dorazí vzorek. Následující signály jsou specifické pro tuto kategorii produktů a stojí za to je považovat za diskvalifikující, dokud nebudou písemně vysvětleny.
- Tvrzení, že zařízení pro terapii červeným světlem je “Schváleno FDA” spíše než vyčištěno, nebo a 510(k) číslo, které odpovídá produktu jiné společnosti.
- Obrázky certifikátu s oříznutými čísly, chybějící rozsahy, nebo držitel certifikátu, který není subjektem, který vás cituje.
- Hodnoty ozáření uváděné bez měřicí vzdálenosti, nebo měřeno na povrchu panelu, kde nesedí žádný uživatel.
- Odmítnutí spustit živou videoprohlídku, nebo prohlídka omezená na showroom a zasedací místnost.
- Ručně vyrobené vzorky bez sériového čísla a bez vazby na výrobní šarži.
- A price far below the market band for an identical specification, with no explanation of what was removed.
- Warranty terms that exclude LED modules and drivers, which are the two components most likely to fail.
- Reluctance to accept a change-notification clause or an independent pre-shipment inspection.
- Self-declared CE marking offered for a device that plainly requires a notified body.
- Commercial terms that shift after the deposit, whether on minimum order quantity, tooling, or lead time.
Any single item can have an innocent explanation. Three together describe a red light therapy bed supplier who is optimizing for the order rather than for the product, and the cost of discovering that after tooling has been cut is measured in months.
